海外ニュース:英国の臨床試験

ここに掲載されているのは、UK Clinical Trials Gatewayにて検索された胆管癌または胆嚢癌を有する患者のための臨床試験である(現在、募集中)。UKCTGateway2016年11月現在

The UK Clinical Trials Gateway has details on all UK clinical trials, and can help you make an informed choice about taking part in one. There is useful guidance on how trials work, and information to help connect you to researchers running trials you might be interested in.  Visit: www.ukctg.nihr.ac.uk and search for the name or number of the trial you are interested in.Cancer Research UK also lists clinical trials for bile duct cancer (cholangiocarcinoma).  To see this, click here

For information on current treatments for cholangiocarcinoma, click here


- See more at: http://ammf.org.uk/clinical-trials/#sthash.v96BNc9G.dpuf

詳細な情報と、参加条件を満たしているかをチェックするために、参加条件に関する詳細な情報が閲覧可能なリンクが含まれています。各試験には特定の参加基準があるので、試験に参加することに興味がある場合は、試験を実施している施設(連絡先の詳細が記載されている)に連絡、相談ください。

詳細は2016年9月現在のものです。

この臨床試験ニュースは、情報提供のみを目的としています。
See more at: http://ammf.org.uk/clinical-trials/#sthash.lhdJ8thy.dpuf

 


臨床試験:ACTICCA-1

これは、胆管癌または胆嚢癌の切除術を受けた患者のためのランダム化試験です。

「胆管癌および筋浸潤性胆嚢癌の切除後の観察と比較したゲムシタビンおよびシスプラチンによる補助化学療法」

ACTICCA-1は、胆管癌または胆嚢癌の治癒的切除を受けた患者におけるシスプラチンおよび観察群 vs 観察単独群によるゲムシタビンの臨床的治療を評価するために設計された第III相試験。

 


臨床試験:ABC-06

ABC-06(2回目の化学療法試験)
ABC-06は、化学療法のゲムシタビン/シスプラチン併用療法を既に受けた進行性または転移性の胆管癌を有する患者のセカンドライン治療薬のランダム化試験です。シスプラチン/ゲムシタビン化学療法で以前治療された局所進行性/転移性胆道癌患者は、OxMdG化学療法(オキサリプラチン、L-フォリン酸および5FU)を使用したアクティブな症状のコントロール群と、アクティブな症状のコントロールだけの群に無作為に分けられます。

注:2回目のABC-06試験に参加している患者は、該当する場合、関連する第I相試験に参加することもできます。 (化学療法グループの患者の場合は、最後の化学療法治療を受けてから少なくとも28日経過していることが必要)。これは、ABC-06試験グループと協議して行う必要があります。

 

臨床試験:ABC-07(SBRT)

ABC-07は、局所進行性胆管癌を有する患者のためのランダム化試験です。すべての患者は、ゲムシタビン+シスプラチン化学療法を受けます。6サイクルの化学療法後、無作為に化学療法を継続する群と、SBRT(定位体放射線療法)を受ける群にグループ分けされます*

* SBRT(stereotactic body radiotherapy)とは、さまざまな方位から腫瘍に放射線治療ビームを非常に正確に照射する方法です。特定の病院でLINACまたはサイバーナイフなどを使用してSBRT治療を提供することができます。

 

 

臨床試験:ABC-08

ABC-08(14.09.16 この試験は現在保留中です)
ABC-08は、手術不能または再発/転移性胆管癌、胆嚢または大動脈癌を有する患者のシングルアーム治験であす。すべての患者にシスプラチン化学療法とAcelerinが投与されます。

 

 

臨床試験:ABC-02

ABC-02試験の結果、手術を受けていない胆管癌患者のケアの第一線治療基準として、化学療法のゲムシタビンとシスプラチンの併用が確立されました。この試験では、ゲムシタビンに関連する重要な癌耐性機序を特異的に克服するために設計された薬剤であるAcelerinをシスプラチンと組み合わせて使用​​する予定です。

 

 

臨床試験:PCIおよび化学療法

GemcitabineとGemcitabine、CisplatinとのPCI(光化学的インターナリゼーション)を使用する局所的に進行性の胆管癌(ステント留置)を受けている患者のためのものです。現在、英国リバプールの施設でのみで行われています。

「局所進行性胆管癌患者におけるゲムシタビン/シスプラチン化学療法後のゲムシタビンのPCIの安全性、耐容性および有効性を評価する第I相/第II相用量漸増試験」

 

 

臨床試験:SIRCCA試験


SIRCCAは、手術不能な肝内胆管癌を有する患者を対象とした標準療法であるゲムシタビンとシスプラチンの化学療法 対、それにに先行して行うSIRT(選択的内部照射療法)の無作為比較試験です。この国際試験は、2017年の早い時期に英国で開始される予定です。胆管癌のSIRTは英国国立医療技術評価機構(NICE)によって認められています...

「臨床試験ではまだ証明されていないが、特定の状況下で許可されている治療法の1つとして、NICEのガイドラインでは、化学療法を受けたが許容できない胆管癌の患者に対してSIRTを使用して治療することができます。ただし、厳格な適応/除外基準があり、詳細はSIRT専用サイトに記載されています。

 


臨床試験:TAS-120試験

腫瘍にFGFR遺伝子異常があり、他に治療法がない患者のために、ロンドンのある病院で小規模な第I / II相試験が実施されています。

「FGF / FGFR関連異常を伴う進行した固形腫瘍または多発性骨髄腫患者における安全性および有効性試験後の線量所見の研究」

 


臨床試験:AZD4547試験


腫瘍のFGFR1またはFGFR2遺伝子異常を有する患者のために、新しい治験薬AZD4547を見て、ロンドンのあるセンターで実行されている小さな研究。

「FGFR調節不全腫瘍を有する患者におけるAZD4547の実証試験」

 

 

 

 

Follow Us On Twitter - Image